-
Уплыў хімічных фактараў на бактэрыі (стэрылізацыйнае выпрабаванне хімічных дэзінфікуючых сродкаў) 【Матэрыял】 1. Бактэрыі: скошаная культура на агар-стафілакоку на працягу 18-24 гадзін.2. Асяроддзе: звычайная агаровая пласцінка.3. Хімічны дэзінфікуе сродак: 5% карболовая кіслата, 2% ёд, 70% спірт, 0,1% хларыд ртуці.4. Іншае...Чытаць далей»
-
Як культываваць бактэрыі [Культура ў вадкім асяроддзі] ⑴ Вазьміце 5 мл вадкай культуральнай асяроддзя ў стэрыльную прабірку.(2) Адбярыце адну калонію з дапамогай інокуляционной пятлі або стэрылізаванай калыпкі і пасейце яе ў пажыўнае асяроддзе.(3) Накрыйце прабірку і вытрымлівайце на працягу ночы пры тэмпературы 37°C на стрэсванні...Чытаць далей»
-
Кантрольная культура кішачнай палачкі, ізаляцыя адной калоніі і захаванне штамаў кішачная палачка - гэта рэцэптарная бактэрыя, якая шырока выкарыстоўваецца ў малекулярна-генетычных эксперыментах і генна-інжынерных аперацыях.Яго генетычны фон быў дэталёва вывучаны, і ён часта выкарыстоўваецца ў якасці гаспадара ...Чытаць далей»
-
Вылучэнне бактэрый і метад інакуляцыі Вылучэнне і інакуляцыя бактэрый з'яўляецца важным этапам у штучным выдзяленні і культуры бактэрый.У той жа час гэта мае вялікае значэнне ў даследаваннях бактэрыялогіі, падрыхтоўцы біялагічных прэпаратаў, такіх як вакцыны, анатаксіны, супраць...Чытаць далей»
-
Асяроддзе глюконій амонія [спосаб вытворчасці] Спачатку растворыце ў вадзе солі і цукру, адрэгулюйце рн, дадайце агар, нагрэйце да растварэння, затым дадайце індыкатар, раўнамерна змяшайце, падзяліце на прабіркі, стэрылізуйце пры 121°C на працягу 15 хвілін і пастаўце на схіл.[Метад эксперыменту] Акуратна дакраніцеся да паверхні культуры...Чытаць далей»
-
Уплыў біялагічных фактараў на мікраарганізмы (тэст антыбактэрыйнага спектру) [Эксперыментальны рэагент] Сок парасткаў фасолі Глюкоза-агарная асяроддзе [Лабараторнае абсталяванне] Стэрыльныя чашкі Петры, завесы для інокуляцыі і інш. ..Чытаць далей»
-
Этапы выдзялення фага Этапы працэсу ізаляцыі фагаў, якія адпавядаюць некаторым штамам: 1. Вылучэнне фага (1) Дадайце 4 г свежага галубінага памёту ў 100 мл звычайнай вадкай асяроддзя і пастаўце ў інкубатар пры тэмпературы 37 ℃ на 24 гадзіны.(2) На наступны дзень дастаньце 10 мл і награвайце пры тэмпературы 70°C на працягу 30 хвілін, цэнтр ...Чытаць далей»
-
Якія сродкі і метады прышчэпкі?[Прышчэпка] Працэс далучэння мікраарганізма да штучнага асяроддзя або жывога арганізма, прыдатнага для яго росту і размнажэння, называецца прышчэпкай.1. Інструменты і метады прышчэпкі У лабараторнай або фабрычнай практыцы найбольш часта выкарыстоўваюцца ...Чытаць далей»
-
Тэхналогія пераносу вадкага культуральнага асяроддзя Для ўзбагачэння чыстых бактэрый і для назірання за характарыстыкамі росту бактэрый у вадкім асяроддзі (завоблачны рост, паверхневы рост або рост ападкаў) (1) Матэрыяльная булённая асяроддзе Нахіленыя культуры (кішачная палачка, Streptococcus pyogenes, Baci. ..Чытаць далей»
-
Вырошчванне суспензійнай культуры на ноч Інструменты: спіртавая лямпа, інакуляцыйная пятля Фармацэўтычныя рэагенты: штам E. coli (JM109) Булён LB: 1% (маса/аб'ём) бактатрыптон, 0,5% дражджавы экстракт бакта, 1% NaCl, даведзены да pH 7,0 5 N NaOH, затым стэрылізуюць вільготным цяплом.LB агаравыя пласціны: LB сярэдні ...Чытаць далей»
-
Падрыхтоўка да прышчэпкі (1) Памяшканне для прышчэпкі трэба ўтрымліваць у чысціні, мыць стол і сцены пылавугальным фенольным мылам і рэгулярна абкурваць малочнай кіслатой або фармальдэгідам.Перад кожным выкарыстаннем яго трэба стэрылізаваць пад ультрафіялетавым святлом.Рэгулярна правярайце стэрыльнасць прышчэпкі ...Чытаць далей»
-
Працэдуры ізаляцыі мікробаў. Аддзяленне пласцін скрайбам. Метад нанясення рысак у пласціны - гэта метад, пры якім інокуляцыйная пятля наносіцца на паверхню асяроддзя пласцінкі для падзелу мікраарганізмаў.Прынцып заключаецца ў развядзенні мікробных узораў на паверхні цв...Чытаць далей»